一份来自美国药物研究与制造商协会（PhRMA）的新行业报告披露：美国生物制药研究公司目前正在开发180种新药，以帮助世界各地罹患糖尿病的近4亿人口。
根据这份报告，这些药物都处于临床试验或FDA审评阶段，包括30个潜在的1型糖尿病新药，100个2型糖尿病新药和52个用于糖尿病相关疾病的药物。
开发中的药物包括：一类用于2型糖尿病可改善葡萄糖依赖性胰岛素分泌的药物、一类旨在抑制与糖尿病神经病变有关的酶的药物，以及用于1型糖尿病的刺激和促进胰岛素分泌细胞再生的药物。
根据美国疾病控制和预防中心统计：2012年在美国诊断出的糖尿病患者总费用估计达到2450亿美元，包括1760亿美元直接医疗费用和690亿美元的生产力下降造成的损失。这比2007年以来增加41%，当年估计费用为1740亿美元。该机构还报告说：在美国大多数糖尿病患者是2型疾病，而1型糖尿病占5%～10%。
GLP-1受体激动剂
糖尿病新药开发已成为生物技术领域的重点，GLP-1（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）尤受关注。现在这个竞技场已变得“人头挤挤”，获准上市的有诺和诺德的诺和力（利拉鲁肽），百时美施贵宝和阿斯利康的百泌达（艾塞那肽）和Bydureon（艾塞那肽），以及赛诺菲的Lyxumia（利西拉肽）。
在开发的项目中，葛兰素史克的Eperzan（albiglutide）最近获得欧洲药品局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的认可，该委员会建议给予批准。在美国，FDA则作出批准决定日期从2013年秋季延至2014年4月15日，这让竞争对手有额外8个月的时间与之角逐。
该药的研究进展还算顺利，但在比较研究中显示它比武田的艾可拓（吡格列酮）和诺和诺德的Victozas较多胃肠道副作用和较差疗效，情况有些不妙。此外，它的预期销售额在4亿美元左右，远远落后于礼来的Dulaglutide数10亿美元的预期值。
